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捷准计量 又快又准国家CNAS/DILAC/CMA认证检测机构

医院洁净手术室和辅助房环境验证

Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前,系统应已运行 15min,其他洁净房间应已运行 40min。在确 认风速、换气次数和静压差的检测无问题之后,再检测含尘浓度。如果虽未超过级别上限但已超过该上限的 80%,则应加深风量重测。


医院洁净手术室和辅助房环境验证
验证流程

① Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前,系统应已运行 15min,其他洁净房间应已运行 40min。在确 认风速、换气次数和静压差的检测无问题之后,再检测含尘浓度。如果虽未超过级别上限但已超过该上限的 80%,则应加深风量重测。

② 当送风口集中布置时,应对手术区和周边区分别检测,测点数和位置应符合规定;当附近有显著障碍物时,可适当避开。当送风口分散布置时,按全室统一布点检测,测点可均布,但不应布置在送风口正下方。

③ 每次采样的*小采样量:100 级区域为 5.66L,以下各级区域为 2.83L。

④ 测点布置在距地面 0.8m 高的平面上,在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时,测点高度在台 面之上 0.25m。

⑤ 在 100 级区域检测时,采样口应对着气流方向;在其他级别区域检测时,采样口均向上。

⑥ 当检测含尘浓度时,检测人员不得多于 2 人,都应穿洁净工作服,处于测点下风向的位置,尽量少动作。

⑦ 当检测含尘浓度时,手术室照明灯应全部打开。

⑧ 检测仪器应为流率不小于 2.83L/min 的光散射式粒子计数器。


捷准计量专注实力

11年行业经验沉淀
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11年行业经验沉淀

450多项检测能力,支持一站式整体解决方案服务;

捷准计量通过CNAS/DILAC/CMA认证第三方结构,资质可靠;

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强劲计量检定团队
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强劲计量检定团队

创始人拥有国家评审员和国防评审员双重资质证书;

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全流程质控体系
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全流程质控体系

人、机、料、法、环等五方面强化实验室管理,落实物料保管验收;

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快速响应支持体系
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